Grupuri de antibiotice care utilizează medicina practică

Antibioticele sunt produsede viață a microorganismelor, animalelor și plantelor, precum și derivații semisintetici și produsele sintetice din această serie care distrug sau opresc dezvoltarea agenților patogeni în corpul uman sau animal. Antibioticele afectează, de asemenea, intensitatea reacțiilor biochimice. Până în prezent au fost sintetizate multe antibiotice diferite, dar numai unele dintre ele sunt utilizate în medicina practică. Acest lucru se datorează toxicității lor ridicate. Mai jos sunt grupurile principale de antibiotice care sunt obținute din microorganisme, țesuturi animale și plante.

Principala materie primă pentru obținerea antibioticelorsunt fungi (griseofulvina, penicilină), actinomicete (tetracicline, rifampicina, streptomicina, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), fungi (fuzidin-), bacterii (gramicin, polimixină), lichen (acid usnic), plante (rafanin, imanin, volatile), animale (lizozimul, erythrite, Leikin, un interferon, ekmolin, gamma globuline).

Antibiotice antibiotice - grupurio varietate de compuși bio care sunt capabili să distrugă membranele biologice ale ciupercilor microscopice, cauzând moartea lor. Cele mai populare sunt medicamente precum Levorin, Natamycin, Nystatin. Aceste zile, aceste medicamente nu sunt foarte des prescrise, datorită eficienței reduse și toxicității ridicate. Farmacia modernă oferă un număr mare de medicamente fungicide sintetice foarte eficiente, care elimină treptat antibioticele antifungice.

Având în vedere structura chimică, existăgrup de antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, levomitsitin, tetracicline, polimixine, aminoglicozidele, rifampicina și poliene. Antibioticele, spre deosebire chimice antiseptice, care cad pe suprafața unei celule microbiene sau penetrarea în interiorul, chiar și în concentrații mici osmotic violeze funcțiile vitale (copiere, respirație, alimente) care prezintă acțiune bactericidă și acțiune bacteriostatică.

Grupuri de antibiotice în funcție de mecanismul de acțiune: inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline); inhibitori ai diferitelor etape ale biosintezei proteinelor și acizilor nucleici (levomecetină, streptomicine, aminoglicozide, tetracicline, macrolide, rifampicina, hloromitsiny, actinomycins). Medicamentele cele mai periculoase din acest grup sunt antibiotice levomecetină și aminoglicozid, care pot provoca pierderea de masă osoasă de măduvă, ficat și rinichi.

Datorită tehnologiei moderne a fost studiatMecanismul de acțiune antimicrobiană a antibioticelor la nivel molecular, care a sporit înțelegerea proceselor care stau la baza care au loc sub influența lor. De exemplu, cercetătorii au descoperit că violarea teratsiklina sintezei proteinelor sub influența drogurilor, cloramfenicol și eritromicină au loc în etape diferite. Levomecetină inhibă activitatea enzimei peptidil transferaza, eritromicină actioneaza asupra enzimei translocase și tetracicline - procesul de atașare a acidului ribonucleic transfer la ribozom.

Grupuri de antibiotice date în funcție de domeniuacțiune antimicrobiană. Toate antibioticele sunt clasificate în medicamente cu spectru larg și îngust. Astfel de formulări cu spectru îngust ca „eritromicină“, „oleandomicină“ - acționează preferențial asupra microflorei Gram-pozitive și polimixină - în grame și poliene - pentru fungi.

Droguri cu un spectru larg de acțiune(Streptomicine, levomitsitin, tetracicline, aminoglicozide) acționează ca pe gram-pozitivi și gram-negativi microfloră, precum și unele virusuri, fungi, Rickettsia, Leptospira, protozoare.