Nașterea unei vieți noi, indiferent dacă este necesară genetica în timpul sarcinii

În vremurile moderne, viitorii părinți, de planificaresarcina, de multe ori să acorde o atenție deosebită semnul zodiac viitorul lor copil sau de ce sex, uitând complet că este necesar în primul rând pentru a trece testele necesare și a obține o consultare de la un genetician.

Genetica este știința eredității,datorită cărora medicii au creat teste genetice speciale destinate identificării genelor care pot fi cauza bolilor congenitale transmise prin moștenire. Astfel, genetica în timpul sarcinii face posibilă efectuarea cercetărilor asupra diferitelor boli transmise prin moștenire, atât înainte de concepție, cât și în timpul sarcinii.

Până în prezent, un număr mare de familiisolicitați sfatul geneticienilor despre tot felul de boli. Fără îndoială, consultarea unei genetici în timpul sarcinii este necesară, în primul rând, pentru a determina un grup de risc posibil pentru prezența bolilor care pot fi moștenite. Medicul genetic va efectua toate studiile necesare pentru a identifica patologia genetică a viitorului copil.

Astfel, atunci când planificați o sarcină, ade asemenea, în prezența sarcinii, ginecologii sunt recomandați să efectueze un studiu prenatal medical-genetic. Acest studiu este împărțit în trei grupe principale:

- examinare invazivă cu intervenție chirurgicală, datorită căreia se obțin celule țesuturi și fetale;

- cercetarea neinvazivă, adică cercetarea fără intervenție chirurgicală, care include ultrasunetele și doplerografia vaselor de sânge și a placentei.

- metoda de screening de diagnostic care constă în determinarea în sângele mamei a substanțelor care pot spune despre defectele congenitale ale fătului.

Putem spune că genetica în timpul sarciniiDe asemenea, include definiția grupurilor de risc genetic, care include persoanele cu probabilitate ridicată de a avea copii cu boli ereditare. Aceste grupuri de risc includ:

- femeile care au repetat sarcini spontane sau sarcini înghețate;

- femeile care au folosit în timpul concepției medicamente care au o compoziție teratogenă;

- femeile de peste treizeci și cinci de ani și bărbații cu vârsta de peste patruzeci de ani;

- părinții care au diferite boli care sunt moștenite;

- Părinții care sunt căsătoriți în căsătorie;

- părinții care au suferit expunere la radiații sau substanțe chimice.

Când survine o sarcină, ginecologul trimitefemeie pe trecerea de ultrasunete. Primele examinări cu ultrasunete au loc în timpul sarcinii în cinci săptămâni, dar cea de-a doua trebuie să fie finalizată în cel mult paisprezece săptămâni de sarcină. Acest lucru este legat de faptul că o femeie în timpul sarcinii femeii are ocazia de a diagnostica în prezent evoluția malformațiilor fetale și de a determina unele dintre schimbările sale, care pot fi o patologie a cromozomilor. În acest caz, specialistul va folosi metoda de diagnosticare, cum ar fi biopsia și amniocenteza. De asemenea, se recomandă efectuarea unui al treilea ultrasunete la o perioadă de douăzeci și două de săptămâni de sarcină pentru a detecta anomalii ale dezvoltării feței, extremităților și organelor interne ale copilului. În acest caz, genetica în timpul sarcinii vă permite să tratați un copil în uter sau să dezvoltați o tactică de tratament după naștere până la recuperarea completă.

Ar trebui să ne amintim că doar un complexun studiu geneticist al genealogiei, anamneza femeii și starea de sănătate a ambilor părinți, face posibilă utilizarea tacticii adecvate a anchetei femeii însărcinate și alegerea metodelor adecvate de tratament, dacă este necesar. În acest fel, genetica in timpul sarcinii poate preveni nasterea copiilor cu diferite anomalii.